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生物素標(biāo)記探針的可檢出性在于每kb堿基中滲入的生物素分子數(shù),可通過比色法檢測。堿性磷酸酶緩沖液(pH7.5)由100mM NaCl、100mM Tris以及微量Mg2 組
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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TruPAGE 轉(zhuǎn)移緩沖液(20×)又稱蛋白印跡轉(zhuǎn)移緩沖液或轉(zhuǎn)膜緩沖液,適用于Western Blot實(shí)驗(yàn)中把蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜或硝酸纖維素(NC)膜上,以便進(jìn)行抗體
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DNA尿素加樣緩沖液(2×)是一種的DNA上樣緩沖液。該試劑主要由Tris、EDTA、甘油等組成,不含溴酚藍(lán),加樣后易下沉,使用時需稀釋至1×使用。
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蛋白上樣緩沖液有很多種,如SDS-PAGE Sample Loading Buffer、PAGE連續(xù)蛋白上樣緩沖液、Tricine加樣緩沖液、TruPAGE LDS蛋白上樣緩沖液等,其中TruP
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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原位核酸分子雜交組織(或細(xì)胞)化學(xué)技術(shù)簡稱原位雜交。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段在適宜的條件下通過氫鍵結(jié)合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙
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Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿,分子式為C4H11NO3,相對分子量為121.14, 在25℃下pKa為8.1,Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.2之間,用來作為各