2016年12月3日 訊 /生物谷BIOON/ --此前研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，Hippo通路激酶LATS1/2能夠作為一種腫瘤抑制子，但近日一項刊登于國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自加州大學圣地亞哥醫(yī)學院的科學家通過研究揭示了激酶LATS1/2在抑制癌癥免疫力上的一種特殊角色，相關研究或為開發(fā)改善免疫療法藥物效力的新型策略提供希望。

研究者Toshiro Moroishi博士表示，在我們研究之前，并沒有人清楚Hippo通路能夠調節(jié)免疫原性，癌細胞中激酶LATS1/2的剔除能夠改善腫瘤的免疫原性，從而就能通過增強抗腫瘤的免疫反應來摧毀癌變細胞。Hippo信號通路能夠通過調節(jié)細胞生長、凋亡以及干細胞更新來調節(jié)器官的尺寸，但Hippo信號通路的異常調節(jié)則會誘發(fā)癌癥的產生。

在體外研究中研究者發(fā)現(xiàn)Hippo信號通路激酶LATS1/2的缺失會促進癌細胞增殖以及腫瘤生存，而利用缺乏免疫力的小鼠模型進行研究則發(fā)現(xiàn)，Hippo通路能夠支持腫瘤抑制子的功能。然而當研究者Moroishi及其同事剔除小鼠癌細胞中的LATS1/2激酶，并且檢測健康免疫系統(tǒng)模型機體中腫瘤的生長情況時，他們發(fā)現(xiàn)，小鼠機體的免疫原性改善了，而且小鼠機體能夠成功摧毀癌細胞，研究者說道，小鼠模型的免疫反應不同于人類機體的免疫反應，因此這二者的反應并不相同，需要后期進行深入研究。

如果結果證明是相同的，那么僅利用LATS1/2激酶抑制子或者結合免疫檢查點抑制劑或許就能夠刺激那些此前對免疫療法并無反應的患者機體的免疫系統(tǒng)重新工作。當前大部分免疫療法研究將目光聚集到了免疫系統(tǒng)上，但這項最新研究表明，腫瘤細胞或許也容易受到抑制劑的影響。

最后研究者Kun-Liang Guan博士表示，抑制LATS1/2激酶或許是治療癌癥的一種潛在途徑，LATS是一種理想目標，因為目前有很多激酶抑制劑都能夠成功被開發(fā)成為抗癌藥物。